Published February 24:2023
وینس ولیمز، سیلما بلیئر، مورگن فری مین گیٹی امیجز/شی کنوز۔
مشہور شخصیات معاشرے میں اپنے بلند مقام کی وجہ سے اچھوت لگ سکتی ہیں، لیکن بہت سی مشہور شخصیات خود بخود مدافعتی امراض کے ساتھ زندگی گزار رہی ہیں جیسے بہت سے غیر مشہور لوگوں کی طرح۔ بالکل درست ہونے کے لیے، امریکن آٹو امیون ریلیٹڈ ڈیزیز ایسوسی ایشن (AARDA) کے مطابق، ہر 5 میں سے 1 امریکی خود کار قوت مدافعت کے عارضے کے ساتھ زندگی گزار رہا ہے — اور آٹو امیون حالات کسی فرد کی شہرت کی سطح کی بنیاد پر امتیازی سلوک نہیں کرتے ہیں۔
متعلقہ کہانی ڈریو بیری مور کا اپنی بیٹیوں کے لیے ایک نامناسب پینٹنگ دیکھ کر سب سے مضحکہ خیز اور سب سے زیادہ متعلقہ ردعمل تھا۔
AARDA کی طرف سے 2019 میں مرتب کی گئی ایک تحقیق میں پتا چلا ہے کہ "100 سے زیادہ خود کار قوت مدافعت کی بیماریاں روزانہ 50 ملین امریکیوں کو متاثر کرتی ہیں، [اور] متاثرہ افراد میں سے 75% خواتین ہیں۔" جانز ہاپکنز میڈیسن ایک خودکار قوت مدافعت کی خرابی کی تعریف یوں کرتی ہے کہ "جب جسم کا قدرتی دفاعی نظام آپ کے اپنے خلیات اور غیر ملکی خلیات کے درمیان فرق نہیں بتا سکتا، جس کی وجہ سے جسم غلطی سے عام خلیوں پر حملہ کرتا ہے۔" معلوم آٹو امیون عوارض میں سے، ٹائپ 1 ذیابیطس، لیوپس، سیلیک بیماری، ایک سے زیادہ سکلیروسیس، چنبل، فائبرومیالجیا، اور ریمیٹائڈ گٹھیا کچھ عام ہیں۔
جب کہ زیادہ تر خود بخود امراض دائمی ہوتے ہیں، ماؤنٹ سینا کا دعویٰ ہے کہ ان کا علاج علاج سے کیا جا سکتا ہے، جس میں مدافعتی نظام کے غیر معمولی ردعمل کو کم کرنے کے لیے مدافعتی ادویات شامل ہو سکتی ہیں، جسم میں جو کمی ہے اسے بدلنے کے لیے سپلیمنٹس (جیسے ذیابیطس کے لیے انسولین)، خون کی منتقلی ، اور جسمانی تھراپی۔
وینس ولیمز، جو Sjögren’s syndrome کے ساتھ رہتی ہیں، نے روک تھام کے ساتھ 2019 کے انٹرویو میں دائمی بیماری کے ساتھ رہنے والے دوسروں کی حوصلہ افزائی کی۔ "حوصلہ افزائی نہ کریں، کیونکہ [آپ] جو گزر رہے ہیں وہ دوسرے لوگوں سے ملتا جلتا ہے،" ٹینس آئیکن نے کہا۔ "ان لوگوں سے بات کریں جو آپ کو سمجھتے ہیں یا ان سے ملتی جلتی حالت ہے، پہنچیں، اور ایک [سپورٹ] ٹیم بنائیں۔ اپنے آپ کو الگ تھلگ نہ کریں۔ ہمت مت ہارو۔"
سیلما بلیئر سے لے کر مورگن فری مین تک، ان مشہور شخصیات کے بارے میں جاننے کے لیے پڑھیں جنہیں خود سے قوت مدافعت کی خرابی کی تشخیص ہوئی ہے اور ان کی زندگی دائمی بیماری سے کیسے متاثر ہوئی ہے۔
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ چار سال تک رہنے کے بعد، سیلما بلیئر نے ڈانسنگ ود دی اسٹارز میں بطور مشہور شخصیت کے مدمقابل شمولیت اختیار کی۔ ڈاکٹر کی سفارش کی وجہ سے پانچ ہفتوں کے بعد رضاکارانہ طور پر شو چھوڑنے پر، اس نے پہلے سے ٹیپ شدہ پیکیج میں کہا، "میں اتنے سالوں سے بیمار تھی۔ میں تلاش کر رہا تھا اور ڈھونڈ رہا تھا کہ اپنی مدد کیسے کروں۔
اداکارہ نے مزید کہا کہ انہیں سمجھ نہیں آرہی تھی کہ جب ان کا بیٹا چھوٹا تھا تو وہ زیادہ فعال ماں کیوں نہیں بن سکتیں۔ "میں نے صرف سوچا، 'اوہ، میں ایک ماں کی حیثیت سے ناکام ہوں۔'" بلیئر نے کہا کہ اس کی تشخیص حاصل کرنا "ایک بہت بڑا راحت" اور "ایک شخص کے طور پر صحت یابی کا آغاز تھا۔"
قانونی طور پر سنہرے بالوں والی پھٹکڑی نے جنوری 2023 میں ڈی ڈبلیو ٹی ایس ٹو شیپ میں حصہ لینے کے اپنے محرکات کی وضاحت کی۔ "میرے خیال میں دائمی بیماری یا معذوری کے شکار لوگوں کے لیے یہ دیکھنا ضروری ہے کہ وہ کیا کر سکتے ہیں،" اس نے کہا۔ "میں اچھا وقت گزارنے اور کوشش کرنے کا مستحق ہوں۔"
ایک سے زیادہ سکلیروسیس دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے اندر ایک بیماری ہے جو اعصابی ریشوں کو نقصان پہنچاتی ہے، جس کے نتیجے میں دماغ اور باقی جسم کے درمیان مواصلاتی مسائل پیدا ہوتے ہیں۔
Posts
